我們建議謹慎考慮在網路上找到的有關性別選擇方法的「專家」建議。現實情況是，這些方法大多是無效的，而那些可能有效的方法可靠性也很低。目前，只有兩種技術可以可靠地影響性別： 植入前遺傳學診斷（PGD） 體外受精 （試管嬰兒） 以及稱為 Microsort™ 的實驗性精子分選技術。然而，Microsort 在臨床試驗後並未獲得 FDA 批准，並且不再在美國上市，這使得 IVF 和 PGD 成為唯一可靠的性別選擇方法。
Gleicher 博士解釋了為什麼 CHR 使用的 IVF+PGD 是最準確的性別選擇方法。
在性別選擇中使用 試管嬰兒 和 PGD，胚胎是在受控環境中由夫婦的卵子和精子產生的。這使得胚胎學家能夠確定胚胎的性別並選擇哪些胚胎將用於建立懷孕。這個過程從體外受精開始，之後胚胎的發育過程會被仔細監測。
受精後第三天，當胚胎達到6-8個細胞時，取出一個細胞進行染色體分析。這個過程不會顯著影響胚胎的生長和發育能力。染色體分析可揭示胚胎是男性還是女性，只有所需性別的胚胎才會被移植到子宮中以建立懷孕。 IVF 的 PGD 是最可靠的性別選擇方法，儘管仍可能出現技術錯誤，但準確率接近 100%。
另一種性別選擇方法是 Microsort，由弗吉尼亞州費爾法克斯遺傳學和 IVF 研究所開發。不幸的是，這種技術不再用於臨床。微分選的工作原理是將精子分為 X 型（女性）和 Y 型（男性）精子，只允許攜帶所需性別染色體的精子使卵子受精。
在最初的臨床試驗中，Microsort 將選擇女孩的機會提高到約 90%，而選擇男孩的機會略低，約為 85%。然而，經過延長的審查期後，FDA並未批准Microsort用於臨床。截至 2012 年 XNUMX 月，Microsort 在美國已不再使用，這使得 IVF 與 PGD 結合成為目前唯一可靠的性別選擇方法。
CHR 是位於紐約州紐約市的世界知名生育中心。雖然CHR每年都會進行大量的IVF+PGD性別選擇週期，但與許多只進行性別選擇程序的「性別選擇診所」不同，CHR的主要重點是為複雜的不孕症患者提供最先進的生育治療，同時追求重要的治療效果。同樣致力於根據每位患者的醫療需求提供最先進的個人化護理，這也適用於我們中心進行的性別選擇治療。
人類生殖中心在使用 IVF 和 PGD 進行性別選擇方面擁有豐富的經驗，在美國生殖醫學會 (ASRM) 倫理委員會原則上批准出於非醫學原因的選擇性性別選擇後，開創了這種做法。從那時起，我們在近二十年的時間裡進行了許多性別選擇週期。美國是少數允許出於醫療原因和家庭平衡進行性別選擇的國家之一，吸引了來自世界各地尋求完整家庭或避免特定性別遺傳疾病的夫婦。 CHR 已成為美國領先的性別選擇中心，許多國際患者選擇我們的服務。我們在美國和國際患者方面的經驗使我們能夠制定個性化的治療方案，並在可能的情況下與當地試管受精中心合作，最大限度地減少患者需要在紐約市度過的時間，同時保持我們的高成功率。
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