CHR 不孕症臨床試驗

CHR 不孕症臨床試驗

CHR 致力於生育研究和教育。作為專注於嚴格生育研究計畫的領先生育中心,CHR 始終進行多項生育研究。以下是我們正在積極招募參與者的三項當前臨床試驗。有關 CHR 研究活動成果的生育研究出版清單,請參閱我們的 出版品清單。

Barad 醫師談 CHR 的研究

“隨著時間的推移,醫學不斷進步,因為有人有一個想法,有人試圖實現這個想法。”人類生殖中心的 David H. Barad 博士說

目前正在進行的臨床試驗

本節列出的臨床試驗目前正在進行中,並且可能正在招募參與者,儘管有些試驗僅透過邀請開放。

臨床試驗 NCT02179255:人類生長激素 (HGH) 增強促排卵與體外受精 (IVF) 相關的開放標籤隨機試驗

本研究的目的是確定在卵泡發育的早期階段施用人類生長激素是否可以改善卵巢對促性腺激素刺激的反應。參與這項研究的對像是先前在補充 DHEA 時對卵巢刺激沒有反應,或在 DHEA 進行卵巢刺激後發現卵子少於 2 個的患者。

臨床試驗 NCT01662466:睪固酮補充劑與安慰劑相比,對接受 IVF 的卵巢儲備功能下降的女性胚胎品質的影響

本研究的目的是確定與安慰劑相比,透皮睪酮霜治療對以下指標的影響: 卵巢儲備功能在完成前六週的 DHEA 補充後,有證據顯示卵巢儲備減少且血清睪固酮和遊離睪固酮持續較低的女性的卵母細胞和胚胎品質以及懷孕率。

封閉式臨床試驗

本節列出的臨床試驗已完成或結束。已完成的研究結果將及時發布。

DHEA 與卵巢早衰

臨床試驗 NCT00650754:該計畫的實驗重點是 DHEA 治療對患有其他原因不明不孕症的婦女懷孕的相互作用以及 卵巢早衰(POA)。參與者被隨機分為兩組,一組接受脫氫表雄酮(DHEA)補充劑,另一組接受安慰劑。

這項研究已經完成。有關在卵巢儲備功能減弱的女性體外受精中使用 DHEA 的更多信息,請訪問 DHEA 頁面。

胚胎鏡延時系統與標準胚胎培養的比較:開放標籤隨機臨床試驗

臨床試驗 NCT02246309:該試驗將 120 名患者(每組 60 名)隨機分組進行標準胚胎培養或胚胎鏡培養,胚胎鏡是一種能夠進行延時攝影的封閉胚胎孵化系統。主要終點是比較實驗室人員使用每個系統所花費的時間。次要終點是 IVF 結果。這項研究已經完成。 觀看 Gleicher 博士解釋該試驗的結果

G-CSF 對 IVF 期間子宮內膜發育不良的影響

臨床試驗NCT01202643:

本研究的目的是調查 G-CSF 對透過標準治療未能達到最小子宮內膜厚度的女性子宮內膜厚度的影響,以評估與對照組患者相比有多少達到胚胎移植以及植入率和懷孕率。研究將在接受先前冷凍保存的胚胎移植或接受捐贈卵子胚胎移植的女性中進行。這項僅限受邀人士參與的 G-CSF 研究已經完成。

G-CSF對薄子宮內膜的影響

臨床試驗NCT01202656:這是一項旨在測試粒細胞集落刺激因子(G-CSF,Neupogen)是否可以提高IVF和胚胎移植後胚胎著床率的試驗。 CHR 和其他地方的初步數據表明,子宮內輸注 G-CSF 可以改善子宮內膜發育,並可以提高胚胎的著床率。更詳細的資訊可以在薄子宮內膜研究頁面上找到。這項研究已經完成。

DHEA 治療與卵巢早衰 (POF)

臨床試驗 NCT00948857:此臨床試驗旨在評估補充 DHEA 3 個月是否可以提高患有以下疾病的患者的自然懷孕率: 卵巢早衰(POF)。由於缺乏招募,他的研究已停止。

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